Kefdensis® 60 mg oplossing voor injectie
denosumab

Dit medicijn is onderworpen aan aanvullende monitoring.
Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.
U kunt hieraan bijdragen door melding te maken van alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren.

Kefdensis® voorgevulde spuit
Lees eerst de bijsluiter. Deze video is een aanvullende hulp om de eerdere instructies samen te vatten die een zorgverlener heeft gegeven.

Hoe gebruikt u Kefdensis®?

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in de bijsluiter staan.
U kunt bijwerkingen ook melden via het

Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb,
website: www.lareb.nl

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Contactgegevens

Neem voor alle informatie over dit medicijn contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.

Centrafarm B.V.
Tel.: +31 765081000